公司招聘郵箱:
xiemf@hongshanhu.com-
查看詳情分析研究員
部門:研發部
專業:藥學、中藥學相關專業
綜合薪資范圍:7-10K
招聘人數:1人
工作地點:東莞市松山湖園區暢園路2號
聯系人:謝美芳:18098237351
崗位職責:
1、開展中藥項目質量研究的具體工作,包括樣品檢測、分析方法開發和驗證、穩定性研究工作;
2、實驗室儀器設備管理,制定實驗室分析儀器的SOP、驗證或再驗證;
3、按要求做好記錄,及時上交復核,對研究數據的真實性、準確性、規范性負責;
4、協助完成質量研究方案/報告、質量標準及申報資料數據的整理;
5、完成所負責區域的6S管理;
6、完成領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學、中藥學相關專業,三年以上中藥藥品質量分析、中藥制劑研究工作經驗優先;
2、熟悉UV、HPLC、ELSD、薄層等常規理化項目分析檢測,具備分析方法開發和驗證經驗,能獨立進行各項試驗;
3、做事認真負責,能協調配合工作,動手能力強。
-
查看詳情QC
部門:質量部
專業:化學,藥學、制藥工程等相關專業
綜合薪資范圍:5-8K
招聘人數:1人
工作地點:東莞市松山湖園區暢園路2號
聯系人:謝美芳:18098237351
崗位職責:
1、負責中間產品,成品,中藥材及原輔料,工藝用水、穩定性試驗等樣品的檢測,并及時、準確、完整的填寫完成相關記錄和復核檢驗記錄;檢驗過程中發現的異常現象和問題,及時反饋至上級,并協助完成調查;
2、負責檢驗方法學的確認方案/報告、實驗室儀器確認方案/報告的起草及方案執行;
3、參與檢驗 SOP 和儀器 SOP 起草,修訂及負責儀器的日常維保,期間核查等;
4、負責責任區域的現場管理和耗材試劑標準物質等相關管理工作;
5、依據 CNAS 實驗室各類工作計劃,完成相應的工作。其他臨時交辦工作。
任職要求:
1、大專以上學歷,化學,藥學、制藥工程等相關專業;
2、2年以上化學實驗室分析操作檢驗工作經驗;
3、熟悉使用 IR,UV,pH 計等實驗室常用儀器設備。須有 AAS,GC,HPLC 等精密儀器設備其中之一的使用和維保經驗,有 CNAS 實驗室工作經驗優先。
4、電腦要求熟練使用 Word,Excel 等辦公軟件;
5、有團隊協作精神,溝通意識強。及時準確地完成所承擔的各種檢驗任務及其它各項工作。
-
查看詳情現場QA
部門:質量部
專業:中藥學、藥學、制藥、生物等相關專業
綜合薪資范圍:6-8K
招聘人數:5人
工作地點:東莞市松山湖園區暢園路2號
聯系人:謝美芳:18098237351
崗位職責:
1、負責物料驗收、貯存、發放過程監控,車間生產前檢查、清場檢查、中控檢驗以及生產過程的現場監控,生產環境檢測與監控等相關工作,確保各項流程、操作符合要求;
2、負責生產過程中間產品、待包裝產品及成品的取樣與中控檢測,純化水系統、環境檢測、偏差調查、生產待驗、確認與驗證過程的取樣與監控等相關工作;
3、負責監控區域的偏差、變更、風險評估、質量投訴、異常調查、不符合品處理等相關工作;
4、負責各自崗位操作規程及記錄的起草和修訂、及所監控車間文件法規符合性審核;
5、負責部門領導安排的其它工作。
任職要求:
1、大專及以上學歷,中藥學、藥學、制藥、生物等相關專業;
2、一年以上藥企QA相關工作經驗;
3、具備良好的溝通能力;
4、具有較強的質量意識;
5、具有偏差、異常問題調查分析能力;
6、熟悉藥品管理法、GMP等相關法規。
-
查看詳情管培生
部門:生產部
專業:中藥學、藥學、制藥、生物等相關專業
綜合薪資范圍:4-8K
招聘人數:5人
工作地點:東莞市松山湖園區暢園路2號
聯系人:謝美芳:18098237351
崗位職責:
1、負責生產線上的操作工作,包括但不限于原料配料、設備操作、產品包裝等工作;
2、遵守公司的安全生產規定,保證生產過程的安全性和產品的質量;
3、根據生產計劃,按時完成任務,確保生產線正常運轉;
任職要求:
1、大專及以上學歷,具備基本的文化素養;
2、身體健康,能夠適應加班工作;
3、具備一定的團隊協作和溝通能力,能夠遵守公司的規定和制度;
4、想在制藥行業發展的優先考慮。
-
查看詳情工藝員
部門:生產部
專業:中藥學、藥學、制藥、生物等相關專業
綜合薪資范圍:6-10K
招聘人數:5人
工作地點:東莞市松山湖園區暢園路2號
聯系人:謝美芳:18098237351
崗位職責:
1、對本車間產品的工藝執行、產品質量負責,協助車間主任對經濟技術指標負責;
2、負責對生產過程進行技術指導,及時解決生產過程中出現的工藝技術問題;
3、對車間產品工藝處方、各種工藝參數的確認,工藝驗證、清潔驗證等相關驗證工作;
4、負責生產崗位員工的工藝培訓工作;
5、負責檢查各中間產品的交接和各種記錄臺帳以及各種狀態標識;
6、復核關鍵工序產品的重量和有關工序的物料平衡和收率;
7、分發、收集、審核批生產記錄,并將批記錄整理成冊,并交給車間主任審核;8、負責輔助記錄的分發、收集、審核,并按月/季度/年整理歸檔;
9、協助車間主任進行有關GMP知識和生產知識的培訓,協助各類GMP文件的修訂和編制;
10、協助車間主任處理生產過程中發生的所有偏差或異常情況,完成偏差或異常情況的初步原因分析,并協助相關人員展開偏差調查;
任職要求:
1、兩年藥企工藝員崗位工作經驗,本科以上學歷,藥學、制藥工程等相關專業;
2、掌握生產工藝技術專業知識、GMP管理、安全生產管理等知識;
3、熟悉藥品工藝流程,掌握藥品生產質量管理專業技能;
4、良好的團隊合作精神,較強的綜合協調能力和組織管理能力,積極向上,抗壓能力好
公司招聘郵箱:
xiemf@hongshanhu.com